profesionalios medicinos

produktas

ZF15810-D medicininio švirkšto oro nuotėkio testeris

Specifikacijos:

Neigiamo slėgio bandymas: pasiekiamas 88 kpa manometro rodmuo ir pasiekiamas pūtimo aplinkos atmosferos slėgis;klaida: ±0,5 kpa ribose;su LED skaitmeniniu ekranu
Testavimo laikas: reguliuojamas nuo 1 sekundės iki 10 minučių;LED skaitmeniniame ekrane.
(Manometre rodomas neigiamas slėgio rodmuo neturi keistis ±0,5 kpa 1 minutę.)


Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto Aprašymas

Medicininis švirkšto oro nuotėkio testeris yra prietaisas, naudojamas švirkštų sandarumui arba sandarumui patikrinti.Šis bandymas yra labai svarbus švirkštų gamybos kokybės kontrolės procese, siekiant užtikrinti, kad jie tinkamai veiktų ir nebūtų jokių defektų. Testeris sukuria kontroliuojamą slėgio skirtumą tarp švirkšto cilindro viduje ir išorėje.Švirkštas yra prijungtas prie testerio, o statinės viduje veikiamas oro slėgis, o išorėje palaikomas atmosferos slėgis.Testeris matuoja slėgio skirtumą arba bet kokį oro nuotėkį iš švirkšto cilindro. Yra įvairių tipų švirkšto oro nuotėkio tikrintuvų, kurių konstrukcija ir funkcionalumas gali skirtis.Kai kurie gali turėti įmontuotus slėgio reguliatorius, matuoklius arba jutiklius, kad būtų galima tiksliai išmatuoti ir rodyti slėgio arba nuotėkio rezultatus.Bandymo procedūra gali apimti rankines arba automatines operacijas, atsižvelgiant į konkretų testerio modelį. Bandymo metu švirkštui gali būti taikomos skirtingos sąlygos, pvz., besikeičiantis slėgio lygis, nuolatinis slėgis arba slėgio mažėjimo bandymai.Šios sąlygos imituoja realius naudojimo scenarijus ir padeda nustatyti bet kokias galimas nuotėkio problemas, galinčias pakenkti švirkšto funkcionalumui arba vientisumui. Atlikdami oro nuotėkio bandymus naudodami specialius testerius, gamintojai gali užtikrinti, kad jų švirkštai atitiktų reikiamus standartus ir specifikacijas, užtikrinant patikimus ir saugius medicinos prietaisai, skirti sveikatos priežiūros specialistams ir pacientams. Svarbu pažymėti, kad konkretūs švirkštų bandymo reikalavimai ir standartai gali skirtis priklausomai nuo šalies arba medicinos prietaisų gamybą reglamentuojančių reguliavimo institucijų.Gamintojai turėtų laikytis šių nurodymų, kad užtikrintų atitiktį ir pagamintų aukštos kokybės švirkštus.


  • Ankstesnis:
  • Kitas: